——市妇幼保健院“9·12中国预防出生缺陷日”网络直播访谈实录
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网络直播现场。
记者 杨 铭 摄
直播时间:2024年9月8日
直播地点:欧冠日报网络直播间
特邀嘉宾:
高春利 市妇幼保健院孕产保健科主任
李 瑞 市妇幼保健院医学遗传与产前诊断科主任
杨水艳 市妇幼保健院孕产保健科副主任
主持人:本报记者 韩 笑
主持人:传承文明、关注民生。各位网友大家好,这里是欧冠日报网络直播间。俗话说十月怀胎,一朝分娩,生育一个健康的宝宝是每一个家庭的希望。据了解,我国婴儿出生缺陷发生率为5.6%,每年新增出生缺陷儿数量为80万至120万例,由此可见,预防出生缺陷至关重要。今年的9月12日是第20个“中国预防出生缺陷日”,今年的主题是“预防出生缺陷,守护生命起点健康”,这不仅仅是一个提醒,更是对每一个家庭和每一个生命的深情承诺。
主持人:高主任您好,请您先给大家科普一下什么是出生缺陷?
高春利:出生缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常,是导致早期流产、死胎、婴幼儿死亡和先天残疾的主要原因。出生缺陷病种多,病因复杂,目前已知的出生缺陷超过8000种,大家比较熟悉的包括唐氏综合征、耳聋、先天性心脏病、肢体残疾、唇腭裂等。
主持人:出生缺陷是当前面临的严重公共卫生和社会问题。李主任,国家在出生缺陷防治方面都有哪些预防措施?
李 瑞:我国实施出生缺陷三级预防策略。一级预防是指孕前及孕早期阶段的综合干预;二级预防是指孕期产前筛查和产前诊断;三级预防是指针对新生儿先天性、遗传性疾病早期筛查,早期诊疗。
主持人:为了加强出生缺陷综合防治,国家出台了很多惠民政策。高主任,您能不能给大家讲讲具体都有哪些政策?
高春利:为了更好地落实三级预防政策,从国家到地方都出台了支持性文件和政策。
国家层面:1995年,颁布并实施了《中华人民共和国母婴保健法》,后续颁布了《产前诊断技术管理办法》和《全国出生缺陷综合防治方案》,免费增补叶酸等。
省级层面:2018年印发《广东省卫生计生委关于进一步加强产前筛查与诊断工作的通知》,全面建设产前诊断机构和筛查机构。
市级层面:市卫健委依托广州市妇幼保健院经广东省卫健委批准成立“广州市出生缺陷防治管理中心”“广州市产前诊断中心”以及“广州市新生儿遗传代谢病筛查分中心”,大力推动我市出生缺陷三级防治工作。
主持人:高主任,您能不能把“民生实事”的具体内容给大家介绍一下?
高春利:“民生实事”政策主要涉及产前筛查、产前诊断和新生儿疾病筛查。
1.产前筛查:(1)NT超声筛查:妊娠11周~13+6周。可以筛查出无脑儿、颅脑畸形、严重脑膨出、严重腹壁缺损内脏外翻及严重开放性脊柱裂等严重结构缺陷等。
(2)中孕早期超声筛查:错过11周~13+6周免费超声NT筛查的孕妇,可在孕16周~19+6周接受免费超声筛查。
(3)唐氏筛查:妊娠15周~20+6周。能够检出70%~80%的21-三体、18-三体综合征患儿和约85%的神经管缺陷患儿。
2.免费产前诊断:为符合条件的孕妇(胎儿)免费提供一次产前诊断服务,包括一次羊膜腔穿刺(或绒毛膜穿刺、脐静脉穿刺)并对胎儿进行染色体核型分析(补助2000元/胎)或单基因遗传病遗传学诊断(补助3000元/胎)。
3.免费新生儿疾病筛查:“两病”和听力筛查。
主持人:李主任,我市具体有哪些医疗机构可以提供预防出生缺陷的诊疗服务呢?
李 瑞:广州市预防出生缺陷主要依靠三级网络体系,落实层级管理,发挥网络作用。
一级网络是社区医院及乡镇卫生院:在早孕和建卡时,对孕妇进行孕产期保健、生育健康、产前筛查和诊断知识的宣传,动员孕妇接受产前筛查。
二级网络是产前筛查机构和各助产机构,开展产前筛查、新生儿疾病筛查采血,承担民生实事工作。
三级网络是广州市妇幼保健院产前诊断中心和新生儿疾病筛查中心:发挥出生缺陷管理中心的市级管理职能和技术指导功能,同时开展产前筛查、产前诊断,承担民生实事工作。
产前诊断中心以副院长王爱玲为学术带头人,现有人员30多名,主要围绕出生缺陷防控、优生优育开展各项产前筛查、产前诊断和遗传病诊疗服务,比如遗传咨询、羊水穿刺、NT筛查、唐氏筛查、无创DNA产前检测、染色体检查,另外还有像耳聋、苯丙酮尿症等单基因遗传病诊断等。
主持人:李主任,通过这么多的努力,我市出生缺陷防控工作有哪些成效呢?
李 瑞:自2019年我院产前诊断中心成立以来,每年产前确诊并阻断以先天愚型为代表的缺陷儿100余例。与产前诊断中心成立前相比,每年先天愚型的出生数量从10余例降至目前的2~3例,充分体现了出生缺陷防治工作的有效性和重要性。
除了产前二级预防阻断缺陷儿外,我市在三级预防新生儿疾病筛查中检出并确诊新生儿苯丙酮尿症43例、先天性甲状腺功能减低症168例、听力障碍297例,均进行了早期有效干预。
主持人:很多网友对产前筛查和产前诊断的概念还不太了解,杨主任,请您给大家详细介绍一下。
杨水艳:产前筛查是指通过简便、经济、无创的检测方法,从孕妇群体中发现先天缺陷和遗传病胎儿的高危可疑人群,以便进一步明确诊断。产前筛查的方法通常有三种,即NT筛查、唐氏筛查和无创DNA检测。
产前诊断,又称为宫内诊断,是指对可疑出生缺陷的胎儿,在出生前进行检测诊断,通过绒毛、羊水或脐血穿刺等一些有创的相对安全的方法来获取胎儿细胞,从而作出染色体、基因病或代谢遗传病诊断,明确诊断后对可治疗性疾病选择适当时机进行宫内治疗,对不可治疗的遗传病或严重缺陷的,能够知情选择。
主持人:杨主任,哪些人需要做产前诊断?
杨水艳:产前诊断的对象主要有以下几个:
①预产年龄达到或超过35周岁;
②血清学筛查或无创DNA产前检测高风险者;
③胎儿发育异常或可疑结构畸形;
④妊娠早期接触过可能导致胎儿先天缺陷的物质;
⑤夫妇一方患有先天性疾病或遗传性疾病,或有遗传病家族史;
⑥曾经孕育或分娩过先天性严重缺陷患儿;
⑦羊水过多或过少。
主持人:预防出生缺陷是一项长期而艰巨的任务。高主任,请您谈谈咱们医院下一步打算怎么做呢?
高春利:在党和政府的高度重视下,产前诊断技术得到极大提高,但仍未达到全覆盖。下一步,我们医院将着重从以下几个方面开展工作:
1.增强全社会对“出生缺陷防控”的重视程度,提倡“预防出生缺陷”人人有责。
2.加大健康教育宣传力度,提高全民知晓率,进一步推动孕前、产前筛查和产前诊断工作的参与率。
3.建议进一步加大政府经济投入,这也是提高老百姓依从性的重要方面。在发达地区,已全面实现携带者筛查全免费覆盖。
4.进一步发挥广州市出生缺陷防治管理中心、广州市产前诊断中心及新生儿遗传代谢病筛查分中心的职责,优化工作流程,提高患者“出生缺陷防治”就诊满意度。
5.加强产前诊断对象的管理,特别是高龄(≥35岁)和唐筛异常者,提高产诊率。
出生缺陷防控是一项持久的工作,需要我们社会各界的共同参与。相信在政府各部门的大力支持、各医疗机构的主动服务以及提高全社会知晓率和参与率的情况下,我市的出生缺陷防控工作一定会更上一层楼!
主持人:非常感谢各位专家的精彩讲解。预防出生缺陷工作任重而道远,希望我们全社会共同努力,护佑每一位宝宝健康成长。今天我们的节目就到这里,感谢大家的参与收看。
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出品团队
●策 划:曾琳琳
●脚本执笔:韩 笑
●录 制:毋千举 陈天昊
●摄 影:毋千举 杨 铭
●技 术:刘 佳 陈 婷 薛 磊
●剧 务:王雪静 杨 铭 崔 琳
●链 接:登录欧冠www.rhgps.com进入网络直播收看本期节目,同时关注欧冠日报全媒体矩阵。
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网络直播现场。
记者 杨 铭 摄
直播时间:2024年9月8日
直播地点:欧冠日报网络直播间
特邀嘉宾:
高春利 市妇幼保健院孕产保健科主任
李 瑞 市妇幼保健院医学遗传与产前诊断科主任
杨水艳 市妇幼保健院孕产保健科副主任
主持人:本报记者 韩 笑
主持人:传承文明、关注民生。各位网友大家好,这里是欧冠日报网络直播间。俗话说十月怀胎,一朝分娩,生育一个健康的宝宝是每一个家庭的希望。据了解,我国婴儿出生缺陷发生率为5.6%,每年新增出生缺陷儿数量为80万至120万例,由此可见,预防出生缺陷至关重要。今年的9月12日是第20个“中国预防出生缺陷日”,今年的主题是“预防出生缺陷,守护生命起点健康”,这不仅仅是一个提醒,更是对每一个家庭和每一个生命的深情承诺。
主持人:高主任您好,请您先给大家科普一下什么是出生缺陷?
高春利:出生缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常,是导致早期流产、死胎、婴幼儿死亡和先天残疾的主要原因。出生缺陷病种多,病因复杂,目前已知的出生缺陷超过8000种,大家比较熟悉的包括唐氏综合征、耳聋、先天性心脏病、肢体残疾、唇腭裂等。
主持人:出生缺陷是当前面临的严重公共卫生和社会问题。李主任,国家在出生缺陷防治方面都有哪些预防措施?
李 瑞:我国实施出生缺陷三级预防策略。一级预防是指孕前及孕早期阶段的综合干预;二级预防是指孕期产前筛查和产前诊断;三级预防是指针对新生儿先天性、遗传性疾病早期筛查,早期诊疗。
主持人:为了加强出生缺陷综合防治,国家出台了很多惠民政策。高主任,您能不能给大家讲讲具体都有哪些政策?
高春利:为了更好地落实三级预防政策,从国家到地方都出台了支持性文件和政策。
国家层面:1995年,颁布并实施了《中华人民共和国母婴保健法》,后续颁布了《产前诊断技术管理办法》和《全国出生缺陷综合防治方案》,免费增补叶酸等。
省级层面:2018年印发《广东省卫生计生委关于进一步加强产前筛查与诊断工作的通知》,全面建设产前诊断机构和筛查机构。
市级层面:市卫健委依托广州市妇幼保健院经广东省卫健委批准成立“广州市出生缺陷防治管理中心”“广州市产前诊断中心”以及“广州市新生儿遗传代谢病筛查分中心”,大力推动我市出生缺陷三级防治工作。
主持人:高主任,您能不能把“民生实事”的具体内容给大家介绍一下?
高春利:“民生实事”政策主要涉及产前筛查、产前诊断和新生儿疾病筛查。
1.产前筛查:(1)NT超声筛查:妊娠11周~13+6周。可以筛查出无脑儿、颅脑畸形、严重脑膨出、严重腹壁缺损内脏外翻及严重开放性脊柱裂等严重结构缺陷等。
(2)中孕早期超声筛查:错过11周~13+6周免费超声NT筛查的孕妇,可在孕16周~19+6周接受免费超声筛查。
(3)唐氏筛查:妊娠15周~20+6周。能够检出70%~80%的21-三体、18-三体综合征患儿和约85%的神经管缺陷患儿。
2.免费产前诊断:为符合条件的孕妇(胎儿)免费提供一次产前诊断服务,包括一次羊膜腔穿刺(或绒毛膜穿刺、脐静脉穿刺)并对胎儿进行染色体核型分析(补助2000元/胎)或单基因遗传病遗传学诊断(补助3000元/胎)。
3.免费新生儿疾病筛查:“两病”和听力筛查。
主持人:李主任,我市具体有哪些医疗机构可以提供预防出生缺陷的诊疗服务呢?
李 瑞:广州市预防出生缺陷主要依靠三级网络体系,落实层级管理,发挥网络作用。
一级网络是社区医院及乡镇卫生院:在早孕和建卡时,对孕妇进行孕产期保健、生育健康、产前筛查和诊断知识的宣传,动员孕妇接受产前筛查。
二级网络是产前筛查机构和各助产机构,开展产前筛查、新生儿疾病筛查采血,承担民生实事工作。
三级网络是广州市妇幼保健院产前诊断中心和新生儿疾病筛查中心:发挥出生缺陷管理中心的市级管理职能和技术指导功能,同时开展产前筛查、产前诊断,承担民生实事工作。
产前诊断中心以副院长王爱玲为学术带头人,现有人员30多名,主要围绕出生缺陷防控、优生优育开展各项产前筛查、产前诊断和遗传病诊疗服务,比如遗传咨询、羊水穿刺、NT筛查、唐氏筛查、无创DNA产前检测、染色体检查,另外还有像耳聋、苯丙酮尿症等单基因遗传病诊断等。
主持人:李主任,通过这么多的努力,我市出生缺陷防控工作有哪些成效呢?
李 瑞:自2019年我院产前诊断中心成立以来,每年产前确诊并阻断以先天愚型为代表的缺陷儿100余例。与产前诊断中心成立前相比,每年先天愚型的出生数量从10余例降至目前的2~3例,充分体现了出生缺陷防治工作的有效性和重要性。
除了产前二级预防阻断缺陷儿外,我市在三级预防新生儿疾病筛查中检出并确诊新生儿苯丙酮尿症43例、先天性甲状腺功能减低症168例、听力障碍297例,均进行了早期有效干预。
主持人:很多网友对产前筛查和产前诊断的概念还不太了解,杨主任,请您给大家详细介绍一下。
杨水艳:产前筛查是指通过简便、经济、无创的检测方法,从孕妇群体中发现先天缺陷和遗传病胎儿的高危可疑人群,以便进一步明确诊断。产前筛查的方法通常有三种,即NT筛查、唐氏筛查和无创DNA检测。
产前诊断,又称为宫内诊断,是指对可疑出生缺陷的胎儿,在出生前进行检测诊断,通过绒毛、羊水或脐血穿刺等一些有创的相对安全的方法来获取胎儿细胞,从而作出染色体、基因病或代谢遗传病诊断,明确诊断后对可治疗性疾病选择适当时机进行宫内治疗,对不可治疗的遗传病或严重缺陷的,能够知情选择。
主持人:杨主任,哪些人需要做产前诊断?
杨水艳:产前诊断的对象主要有以下几个:
①预产年龄达到或超过35周岁;
②血清学筛查或无创DNA产前检测高风险者;
③胎儿发育异常或可疑结构畸形;
④妊娠早期接触过可能导致胎儿先天缺陷的物质;
⑤夫妇一方患有先天性疾病或遗传性疾病,或有遗传病家族史;
⑥曾经孕育或分娩过先天性严重缺陷患儿;
⑦羊水过多或过少。
主持人:预防出生缺陷是一项长期而艰巨的任务。高主任,请您谈谈咱们医院下一步打算怎么做呢?
高春利:在党和政府的高度重视下,产前诊断技术得到极大提高,但仍未达到全覆盖。下一步,我们医院将着重从以下几个方面开展工作:
1.增强全社会对“出生缺陷防控”的重视程度,提倡“预防出生缺陷”人人有责。
2.加大健康教育宣传力度,提高全民知晓率,进一步推动孕前、产前筛查和产前诊断工作的参与率。
3.建议进一步加大政府经济投入,这也是提高老百姓依从性的重要方面。在发达地区,已全面实现携带者筛查全免费覆盖。
4.进一步发挥广州市出生缺陷防治管理中心、广州市产前诊断中心及新生儿遗传代谢病筛查分中心的职责,优化工作流程,提高患者“出生缺陷防治”就诊满意度。
5.加强产前诊断对象的管理,特别是高龄(≥35岁)和唐筛异常者,提高产诊率。
出生缺陷防控是一项持久的工作,需要我们社会各界的共同参与。相信在政府各部门的大力支持、各医疗机构的主动服务以及提高全社会知晓率和参与率的情况下,我市的出生缺陷防控工作一定会更上一层楼!
主持人:非常感谢各位专家的精彩讲解。预防出生缺陷工作任重而道远,希望我们全社会共同努力,护佑每一位宝宝健康成长。今天我们的节目就到这里,感谢大家的参与收看。
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●策 划:曾琳琳
●脚本执笔:韩 笑
●录 制:毋千举 陈天昊
●摄 影:毋千举 杨 铭
●技 术:刘 佳 陈 婷 薛 磊
●剧 务:王雪静 杨 铭 崔 琳
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